Conclusions: ici, nous avons montré pour la première fois que les flux mitochondriaux temporels peuvent être directement quantifiés dans les lignées cellulaires et les tumeurs cliniques. Les résultats de la nouvelle méthode ont montré que les échantillons de cancer du sein moins agressifs ont significativement plus bas efflux de citrate mitochondrial et GM-to-citrate augmente le plus que l`agressivité augmente. Les échantillons cliniques de cancer ont montré l`hétérogénéité dans le profil de citrate et il peut être un ajout dans prédire la progression de la maladie individuelle comme sous-type standard n`est souvent pas suffisant pour elle. Méthodes: une nouvelle méthode basée sur la perméabilization pour quantifier les flux mitochondriaux dépendant du temps a été développée. Les lignées cellulaires luminal-A de type MCF7 et triple négatif MDA-MB-231 ont été utilisées; des tumeurs primaires excisées ont été utilisées chez des sujets humains (luminal-A n = 21, triple négatif n = 10). On a mesuré l`efflux du substrat à citrate mitochondrial en utilisant le glutamate (GM), le pyruvate (PV) ou la palmitoylcarnitine (PC) comme substrats. Enfin, les échantillons ont été analysés par HPLC ou par spectroscopie UV. L`analyse statistique de nos données a démontré une différence significative entre la SD et la drogue libre en ce qui concerne les valeurs de (p < .05), (p < .05) et AUC 0 – 24 (p <. 05).

Nous avons trouvé une augmentation de 1,4 et l`ASC de TC en utilisant la technologie ternaire de dispersion solide. La biodisponibilité relative du SD ternaire au médicament libre a été calculée à ~ 106% en fonction de la valeur de l`ASC du TC administré oralement. Nos constatations concordent avec les résultats de l`étude de dissolution; les formulations binaires complexes ont montré la libération plus rapide de TC par rapport aux compositions mono-polymère et à la drogue pure. Cependant, d`autres études sont nécessaires pour déterminer l`effet agrégé du médicament tamoxifène et de ses métabolites dans la circulation sanguine. Les femmes ayant des antécédents d`infertilité et diagnostiquées avec des cycles hyperandrogéniques, oligoovulatoires ou anovulatoires comme l`étiologie unique pour leur infertilité ont été randomisées pour recevoir le citrate de clomifène 50 mg jours 5-9, plus la metformine 500 mg trois fois par jour versus clomifène plus placebo. La dose de clomiphène a été augmentée jusqu`à une dose maximale de 250 mg de façon progressive jusqu`à ce que l`ovulation ait été confirmée par un kit prédictiteur d`ovulation.